JAKARTA, REQnews - Kepala BPOM, Penny Lukito, mengatakan timnya mendapat ketidakcukupan keamanan dan kemampuan Vaksin Nusantara dalam membentuk antibodi serta pembuktian mutu dari produk vaksin dendritik.
Maka, vaksin dalam negeri itu belum bisa berlanjut ke tahap penelitian berikutnya sebab data interim uji klinis fase 2 belum cukup menjadi dasar agar penelitian Vaksin Nusantara berlanjut. Menurut Penny, untuk mendapatkan dasar penelitian yang jelas diperlukan uji praklinis sebagai tahap awal.
"Kegiatan penelitian praklinis sebaiknya dilakukan pendampingan oleh Kemenristek/BRIN sesuai dengan kesepakatan pada rapat dengar pendapat DPR," kata Penny seperti dikutip dari Koran Tempo Edisi Kamis, 15 April 2021.
Vaksin Nusantara ini memang dikembangkan dengan metode berbasis sel dendritik untuk pengobatan infeksi Covid-19. Vaksin mengandung tiga bahan utama, yakni sel dendritik yang diperoleh dari masing-masing orang, antigen SARS-CoV-2 Spike Protein, serta granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GMCSF) alias sitokin atau protein kecil yang akan merangsang sel. Dua bahan terakhir diproduksi oleh dua perusahaan Amerika Serikat.

BPOM Nyatakan Vaksin Nusantara Belum Bisa Lanjut Uji Klinis

Berita Terkait

Berita Rekomendasi